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尿道畸形的不同种类

导读：阴茎先天性畸形，是一种比较严重的疾病，有一些症状比较轻的患者长大后可能不会对正常的生活带来太大影响，而有些比较严重的患者不仅会影响到正常的生活，甚至有可能刚出生时就被当成了女孩抚养，长大后痛苦一生，湛江男科医院专家介绍说，泌尿生殖系统疾病

　　阴茎先天性畸形，是一种比较严重的疾病，有一些症状比较轻的患者长大后可能不会对正常的生活带来太大影响，而有些比较严重的患者不仅会影响到正常的生活，甚至有可能刚出生时就被当成了女孩抚养，长大后痛苦一生，湛江男科医院专家介绍说，泌尿生殖系统疾病与性功能关系密切，阴茎的先天性异常发病率虽然较低，但常影响患儿将来的生育能力和性功能，故应在儿童期前尽早发现和治疗。阴茎先天性异常有下列几种。
　　
　　阴囊后阴茎
　　
　　其表现开始时和阴茎发育不良十分相似，文献中已经报道了15例这种病人。患者也可伴有尿道异常。有的患儿真正的阴茎并不存在，实际上仅有一些勃起组织，被阴囊后的异位阴囊皮肤所覆盖。有的患儿的阴茎在解剖上可能是正常的，但其位置却是异常的，这也可能反映了不同程度的胚胎发育障碍。对部分仅是位置异常的患儿，可应用外科手术将阴茎复位于阴囊前部。
　　
　　阴茎发育不良
　　
　　这种先天异常极为少见，文献中至今只报道了36例。此病可伴发其他泌尿生殖器官的异常和肠道下部异常。阴茎发育不良是由于外生殖器胚胎发育中的障碍所造成的，目前尚无满意的药物或手术治疗能使其阴茎具备完善的功能。因此，应果断地将性别确定为女性，并用手术切除患儿的睾丸，做人工阴道成形术，于青春期开始应用雌激素治疗，以促进形成女性心理和习惯，以及第二性征发育。
　　
　　尿道下裂
　　
　　这种先天异常较常见，大约每125～350个男婴中出现1例。值得庆幸的是，大多数情况下，异常是较轻的，仅有少数可能伴有阴茎腹侧弯曲、阴茎扭转或位置偏斜。湛江男科医院专家指出，尿道下裂的原因与胎儿睾丸的雄激素分泌延迟出现或分泌不足，靶器官对雄激素作用不敏感，以及胎儿性发育过程中应用了黄体酮类药物或雌激素等有关。目前有证据表明，严重尿道下裂病人体内的睾丸酮相对缺乏并可持续到成年期。如果对中度或重度尿道下裂不予治疗的话，则病人的性功能和性行为均可受到影响。
　　
　　双阴茎
　　
　　双阴茎也是一种少见的异常，估计每出生550万人中仅出现1例双阴茎患儿。威尔逊在1973年的一篇文献综述中，引证了108例此种病人。北京儿童医院外科1956～1970年住院患儿总数43913人，有先天性泌尿生殖系畸形858例，其中双阴茎畸形仅1例。典型的患者仅有一个阴茎有功能，并有尿道，因此只有在弄清尿道开口以后，才可做适当的外科手术矫治。
　　
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